Le 30 mai 2026, à l’occasion de la Journée mondiale de la SEP, les moteurs vont rugir à Limoges pour une journée placée sous le signe de la solidarité. Organisé par les Evil Crows, le Poker Run solidaire réunira passionnés de moto, bénévoles et grand public autour d’un même objectif : soutenir France Sclérose en Plaques.

actualitéPublié le 30 mai 2026
Ambiance biker, esprit de partage et solidarité au grand coeur seront au rendez-vous le 30 mai 2026 à Limoges pour le Poker Run des Evil Crows.
Porté par une bande de passionnés unis par des valeurs de respect, de loyauté et d’entraide, cet événement original mêle passion de la moto et engagement solidaire au profit de France Sclérose en Plaques.
Au programme : deux runs à moto, organisés le matin et l’après-midi, à travers les routes et paysages de Haute-Vienne. Encadrées dans une ambiance conviviale et sécurisée, ces balades permettront aux participants de partager bien plus qu’une passion mécanique : un véritable élan collectif contre la sclérose en plaques.
Toute la journée, le parking de la concession Harley-Davidson de Limoges vibrera également au rythme des animations avec stands d’artisans, photobooth, restauration, buvette, tombola et surprises à gagner.
Au-delà de son côté festif, le Poker Run porte surtout un message fort : sensibiliser le grand public à une maladie encore trop souvent invisible et soutenir les personnes vivant avec la sclérose en plaques.
France Sclérose en Plaques pourra compter sur la présence de Laurent Benoist, bénévole référent sur l’événement, qui accueillera le public pour échanger autour des actions de la Fondation et informer sur la maladie.
Un immense merci aux organisateurs, bénévoles, partenaires et participants qui font vivre cette belle initiative où solidarité et esprit biker roulent dans la même direction.
Deux balades moto (matin et après-midi), stands, photobooth, restauration, buvette, tombola et nombreuses surprises tout au long de la journée.
Infos pratiques
Derrière chaque sclérose en plaques, il y a une histoire. Patients, patientes et professionnels de santé témoignent ici de leur vécu avec la sclérose en plaques : des parcours sincères, des défis, mais aussi de l’espoir.
J’ai été diagnostiquée de la SEP à 23 ans. tout s’est un peu effondré au début, mais aujourd'hui, avec les traitements et un bon suivi, je vis quasi normalement. La maladie m’a appris à mieux écouter mon corps, à ralentir quand il le faut, et à savourer les moments où tout va bien. Je refuse de laisser la SEP définir qui je suis.
Emma
Patiente
Apprendre que j’avais une forme progressive a été un bouleversement. Ce n’est pas facile de voir mon quotidien changer petit à petit, mais j’ai appris à réinventer ma façon de vivre. Je me suis entouré d’un réseau solide, et je trouve du réconfort dans les petits progrès. Il y a des jours difficiles, bien sûr, mais je continue d’avancer, à mon rythme.
Stéphane
Patient
Être neurologue, c’est bien plus que poser un diagnostic à mes patients.
C’est les accompagner, les rassurer, les écouter.
Mon rôle, c’est d’être là, pour eux, à chaque étape.
Parce que la sclérose en plaques ne se combat pas seul : on avance ensemble, patients et soignants, avec confiance, énergie et espoir.
Renaud
Neurologue